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欧洲药典

欧洲药典(European Pharmacopoeia)

    简称EP,是由欧洲药品质量委员会编辑出版,有英文和法文两种法定文本。 欧洲药典的基本组成包括:凡例、通用分析方法(包括一般鉴别试验,一般检查方法,常用物理、化学测定法,常用含量测定方法,生物检查和生物分析,生药学方法)、容器和材料、试剂、正文和索引等。自2011年1月起,在欧洲药典成员国,包括欧盟国家,已将第7版的EP取代原有的第6版,并提供1900多个参考标准品。

 
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